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La edición genética por CRISPR/Cas9 abre las puertas a una nueva estrategia  terapéutica para las distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno  VI | CIBERISCIII
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Inteligencia artificial aplicada al diagnóstico de enfermedades raras  relacionadas con el colágeno VI - CIT UPC
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Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular  Congénita por Déficit Colágeno VI-Fundación Noelia | FEDER
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La Enfermedad - Fundación Noelia
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Nuevo registro de miopatía por déficit de colágeno VI – Neuromuscular  Barcelona
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